Los orígenes del Registro Central de Cáncer de Puerto Rico se remontan a 1949, y su establecimiento formal mediante la Ley Núm. 28 de 20 de marzo de 1951 dió paso a uno de los sistemas de vigilancia del cáncer más antiguos del mundo. Desde entonces, el Registro recopila, analiza y divulga información confiable sobre la incidencia, mortalidad y supervivencia del cáncer en Puerto Rico.

Durante 75 años, sus datos han contribuido al desarrollo de investigaciones científicas, programas de prevención y detección temprana, planificación de servicios de salud, asignación de recursos e iniciativas de política pública dirigidas a reducir el impacto del cáncer. Su trayectoria también ha permitido monitorear tendencias, identificar disparidades y fortalecer la capacidad del país para responder a las necesidades de los pacientes y las comunidades.

Este legado ha sido posible gracias al compromiso de generaciones de profesionales, instituciones que reportan casos, especialistas en datos oncológicos, epidemiólogos, investigadores, médicos, estudiantes y personal administrativo. Su labor colectiva ha posicionado al Registro como un recurso científico estratégico, reconocido por la calidad, integridad y confiabilidad de sus datos, y como una plataforma esencial para la investigación y la salud pública en Puerto Rico.