La Oficina de Ensayos Clínicos (CTO) reafirma su compromiso con el avance de la investigación en cáncer mediante el desarrollo y ejecución de ensayos clínicos de alta calidad. Durante el pasado año fiscal, la Oficina implementó iniciativas transformadoras para fortalecer su infraestructura de investigación, optimizar sus procesos operacionales y ampliar el acceso a estudios, especialmente entre poblaciones subrepresentadas. Con un enfoque en la excelencia regulatoria, la integridad ética y la participación comunitaria, la oficina de estudios clínicos ha establecido una base sólida para un entorno de investigación clínica inclusiva, eficiente y científicamente riguroso.
Misión
Contribuir a la salud de nuestros pacientes con cáncer apoyando a nuestros investigadores en el desarrollo y la realización de estudios clínicos de alta calidad.
Visión
Desarrollar y llevar a cabo estudios clínicos relacionados con el cáncer, patrocinados por agencias federales y el sector privado.
Personal
| Lizzie M. Ramos Tollinchi, MPH Gerente Oficina de Estudios Clínicos Correo electrónico: lramos@cccupr.org Teléfono: (787)-772-8300 ext. 5300 | Coral Del Mar Lazaga Ocasio, MT Coordinadora de Estudios Clínicos III Oficina de Estudios Clínicos Correo electrónico: clazaga@cccupr.org Teléfono: (787)-772-8300 ext. 1226 |
| Paola N. Vázquez Rodríguez, MSN, RN Coordinadora de Estudios Clínicos II Oficina de Estudios Clínicos Correo electrónico: pvazquez@cccupr.org Teléfono: (787)-772-8300 ext. 5416 | Valerie Rodríguez Rodríguez, BBA Asistente Administrativa Oficina de Estudios Clínicos Correo electrónico: varodriguez@cccupr.org Teléfono: (787)-772-8300 ext. 5358 |